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8.18203

Sigma-Aldrich

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

for synthesis

Sinônimo(s):

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, Chloroformic acid 9-fluorenylmethyl ester, FMOCCl

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H11ClO2
Número CAS:
Peso molecular:
258.70
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
Número do índice EC:
249-313-6
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

forma

powder

pf

60-63 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

15-25°C

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

chave InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate, also known as Fmoc chloride, is a highly versatile reagent with varied applications in organic synthesis. It is most frequently used to introduce the base-labile Fmoc-protecting group to amine functionalities, particularly during the production of Fmoc-protected amino acids. Fmoc-chloride has also been used to generate mixed carboxylic and carbonic anhydrides to facilitate amide and ester bond formation. It is soluble in common organic solvents such as dichloromethane, tetrahydrofuran, and dimethylformamide.

Aplicação

Recent applications of (9-Fluorenylmethyl) chloroformate include:
  • (9-Fluorenylmethyl) chloroformate can be used as a coupling reagent.
  • In the synthesis of amino acid esters. Fmoc chloride activates the carboxylic acid group of the amino acid, allowing it to react with an alcohol to form the ester.
  • In the preparation of lysogangliosides.
  • In the solid-phase peptide synthesis of DOPA-containing peptides.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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