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8.12382

Sigma-Aldrich

Titanium(IV) chloride

for synthesis

Sinônimo(s):

Titanium(IV) chloride, Titanium tetrachloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
Cl4Ti
Número CAS:
Peso molecular:
189.68
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
Número do índice EC:
231-441-9
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

12 hPa ( 20 °C)

Nível de qualidade

forma

liquid

potência

3160 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

pb

136 °C/1013 hPa

pf

-24 °C

densidade

1.728 g/cm3 at 20 °C

temperatura de armazenamento

2-30°C

InChI

1S/4ClH.Ti/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

chave InChI

XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J

Aplicação

Titanium(IV) chloride can be used as a Lewis acid catalyst:
  • In the ortho acylation of aryl alcohols to synthesize corresponding ortho C-acylated products.
  • To synthesize various chlorinated compounds via Baylis−Hillman reaction reactions of aryl aldehydes with methyl vinyl ketone in the presence of Lewis base.
  • To prepare 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and thiones by Biginelli condensation reaction of aldehyde, 1,3-dicarbonyl compound, and urea or thiourea.
  • In the hydrodefluorination reaction in the presence of triethylsilane as the reducing agent.

Nota de análise

Assay (argentometric): ≥ 97.0 %
Identity (ICP-OES): passes test

Pictogramas

CorrosionSkull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Titanium(IV) chloride and the amine-promoted baylis-hillman reaction
M Shi, et al.
Organic Letters, 2(16), 2397-2400 (2000)
Titanium (IV) chloride catalyzed one-pot synthesis of 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones and thiones
Nagawade RR, et al.
Mendeleev Communications, 15(4), 150-151 (2005)
Titanium (IV) chloride-mediated ortho-acylation of phenols and naphthols
Bensari A and Zaveri NT
Synthesis, 2003(02), 0267-0271 (2003)
Transformation of Trifluorotoluenes Triggered by Titanium (IV) Chloride-Catalyzed Hydrodefluorination using Hydrosilanes
Yamada T, et al.
advanced synthesis and catalysis, 358(1), 62-66 (2016)
Transformation of Trifluorotoluenes Triggered by Titanium (IV) Chloride-Catalyzed Hydrodefluorination using Hydrosilanes
Yamada T, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 358(1), 62-66 (2016)

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