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FGFR4 Inhibitor, BLU9931
Sinônimo(s):
FGFR4 Inhibitor, BLU9931, Fibroblast Growth Factor Receptor 4 Inhibitor, BLU9931
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About This Item
Produtos recomendados
Ensaio
≥98% (HPLC)
Nível de qualidade
forma
solid
potência
3 nM IC50
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
protect from light
cor
off-white
solubilidade
DMSO: 100 mg/mL
temperatura de armazenamento
−20°C
Descrição geral
A cell-permeable anilinoquinazoline derivative that acts as a highly potent, irreversible, paralog selective inhibitor of fibroblast growth factor receptor 4 kinase (FGFR4; IC50 = 3 nM; kinact/KI = 0.6 x 105 (mol/L) -1s-1). Acts by forming a covalent bond with Cys552 within the ATP-binding pocket of FGFR4. Has minimal effect on FGFR1, 2, and 3 (IC50 = 591 nM, 493 nM, and 150 nM respectively) and does not display any activity towards a panel of 455 other protein kinases. Suppresses FGFR4 signaling and phosphorylation of downstream components in MDA-MB-453 cells. Also shown to be a potent inhibitor of downstream signaling in Hep 3B hepatocellular carcinoma (HCC) cells expressing FGF19 and induces caspase 3 and 7 activity. Inhibits the growth of Hep 3B HCC xenografts in murine model (100 mg/kg, b.i.d; p.o. for 21 days). Displays desirable pharmacokinetic properties with moderate bioavailability (18%) and t1/2 = 2.3 h (~ 10 mg/kg, p.o.).
Ações bioquímicas/fisiológicas
Cell permeable: yes
Primary Target
FGFR4
FGFR4
Reversible: no
Embalagem
Packaged under inert gas
Advertência
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Outras notas
Hagel, M., et al. 2015. Cancer Discov.5, 424.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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