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390238

Sigma-Aldrich

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata

A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor.

Sinônimo(s):

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata, 10-Hydroxycamptothecin, HCPT

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C20H16N2O5
Número CAS:
Peso molecular:
364.35
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze

cor

pale yellow

solubilidade

DMSO: 5 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3

chave InChI

HAWSQZCWOQZXHI-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.
A cell-permeable, powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Inhibits the proliferation of hepatoma HepG2, Bcl-7402 and Bcl-7404 cells in a dose-dependent manner. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histones H1 and H3, but is less effective on other histones.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA topoisomerase I
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Zhang, X.W., et al. 1999. Anticancer Drugs.10, 569.
Ling, Y.H., et al. 1993. Anticancer Res. 13, 1613.
Wani, M.C., and Wall, M.E. 1969. J. Org.Chem.34, 1364.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Mengfan Tang et al.
Nucleic acids research, 49(13), 7476-7491 (2021-07-02)
Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi)-based therapies initially reduce tumor burden but eventually lead to acquired resistance in cancer patients with BRCA1 or BRCA2 mutation. To understand the potential PARPi resistance mechanisms, we performed whole-genome CRISPR screens to discover genetic alterations

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