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Sigma-Aldrich

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A

The Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A controls the biological activity of Histone Acetyl Transferase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinônimo(s):

Histone Acetyl Transferase Inhibitor VII, CTK7A, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, Sodium-4-(3,5-bis(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate, HBC, Na, HAT Inhibitor VII, p300/CBP Inhibitor V, PCAF Inhibitor III

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H23N2NaO6
Peso molecular:
506.48
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥99% (HPLC)

forma

powder

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

tan

solubilidade

DMSO: 100 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

OC1=CC=C(C=C1OC)/C=C/C2=CC(/C=C/C3=CC=C(O)C(OC)=C3)=NN2C4=CC=C(C=C4)C(O[Na])=O

Descrição geral

A cell-permeable and water soluble hydrazinobenzoylcurcumin (HBC) compound that acts as a selective, reversible and mixed mode inhibitor of p300/CBP and PCAF histone acetyltransferases (IC50 ≤ 25 and 50 µM, respectively) with minimal activity towards other histone modifying enzymes like, G9a, CARM1, HDAC1, SIRT2 and TIP60 (IC50 >100 µM). Blocks the autoacetylation of p300 and PCAF and histone acetylation, downregulates cyclin E expression and induces senescence-like growth arrest at 100 µM in KB cells. Further, suppresses tumor growth in xenograft oral tumor nude mouse model (100 mg/kg, i.p., b.i.d.) and reduces H3K14 and H3K9 acetylation levels. Reported to potently inhibit bFGF-induced bovine aortic endothelial cells (BAECs) invasion and tube formation with an IC50 of 0.93 µM and binds to Ca2+/calmodulin with high-affinity (Kd = 8.11 µM) and antagonize its functions in HCT15 cells.

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Arif, M., et al. 2010. Chem. Biol.17, 903.
Shim, J.S., et al. 2004. Chem. Biol.11, 1455.
Shim, J.S., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem. Biol.10, 2439.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Johanna Diener et al.
Nature communications, 12(1), 5056-5056 (2021-08-22)
Melanoma cells rely on developmental programs during tumor initiation and progression. Here we show that the embryonic stem cell (ESC) factor Sall4 is re-expressed in the Tyr::NrasQ61K; Cdkn2a-/- melanoma model and that its expression is necessary for primary melanoma formation.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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