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Sigma-Aldrich

CXCR7 Agonist, VUF11207

The CXCR7 Agonist, VUF11207 controls the biological activity of CXCR7. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Sinônimo(s):

CXCR7 Agonist, VUF11207, (E)-N-(3-(2-fluorophenyl)-2-methylallyl)-3,4,5-trimethoxy-N-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)benzamide, RDC1 agonist, CMKOR1 Agonist, CXCR-7 Agonist, CXC-R7 Agonist, RDC-1 Agonist, GPR159 Agonist

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H35FN2O4
Número CAS:
Peso molecular:
470.58
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥99% (HPLC)

forma

oil

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

light yellow

solubilidade

DMSO: 50 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(N(CCC1N(C)CCC1)C/C(C)=C/C2=C(F)C=CC=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3

Descrição geral

A styrene-amide derivative that acts as a high affinity and high potency ligand of CXCR7 chemokine receptor (pKi = 8.1) and induces the recruitment of β-arrestin2 and subsequent interenalization of CXCR7. Exposure of HEK293 T cells transiently transfected with cDNA encoding both CXCR7-RLuc and β-arrestin 2-YFP to VUF11207 is shown to induce a dose-dependent increase in bioluminescence resonance energy transfer (BRET) signal (EC50 = 1.6 nM) indicating its agonist role in β-arrestin2 is recruited to the active receptor.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
CXCR7
Reversible: yes

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Wijtmans, M., et al. 2011, Eur J Med Chem51, 184.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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