14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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About This Item
fonte biológica
human
Nível de qualidade
recombinante
expressed in E. coli
peso molecular
Mw 67.7 kDa
fabricante/nome comercial
Upstate®
técnica(s)
activity assay: suitable (kinase)
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Informações sobre genes
human ... MAPK14(1432)
Descrição geral
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Ações bioquímicas/fisiológicas
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Embalagem
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Qualidade
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
forma física
Glutathione-agarose
Armazenamento e estabilidade
6 months at -20°C
Outras notas
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Informações legais
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Exoneração de responsabilidade
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Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Certificados de análise (COA)
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FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
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