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LM4103

Avanti

7α-hydroxycholesterol (D7)

Avanti Research™ - A Croda Brand LM4103, methanol solution

Sinônimo(s):

cholest-5-en-3β,7α-diol(d7)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H39D7O2
Número CAS:
349553-94-2
Peso molecular:
409.70
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

forma

methanol solution

embalagem

pkg of 1 × 1 mL (LM4103-1EA)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand LM4103

concentração

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=C[C@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

Descrição geral

7α-hydroxycholesterol is an oxysterol synthesized by the oxidation of the side chain of cholesterol. It is the precursor of bile acid.

Aplicação

7α-hydroxycholesterol (D7) may be used:
  • as a deuterated sterol standard for the extraction of lipids from cultured cells
  • in liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification
  • to synthesize d4-7 -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid (d4-7-HOCA)

Embalagem

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4103-1EA)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

49.5 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

9.7 °C - closed cup

Certificados de análise (COA)

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Quantification of the 15 major human bile acids and their precursor 7? -hydroxy-4-cholesten-3-one in serum by liquid chromatography--tandem mass spectrometry
Steiner C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 878(28), 2870-2880 (2010)
Oxysterols in the pathogenesis of major chronic diseases
Poli G, et al.
Redox Biology, 1(1), 125-130 (2013)
7 ? -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid in cerebrospinal fluid reflects the integrity of the blood-brain barrier
Saeed A, et al.
Journal of Lipid Research, 55(2), 313-318 (2014)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Zoltán Pataj et al.
Journal of chromatography. A, 1439, 82-88 (2015-11-27)
Oxysterols are important intermediates in numerous metabolic and catabolic pathways and their biological significance is also proven. The present paper describes a reliable and short liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification of 8 different oxysterols (24(S)-hydroxycholesterol, 25-hydroxycholesterol

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