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999991P

Avanti

18:0 Diether PC

1,2-di-O-octadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Sinônimo(s):

1,2-di-O-SPC

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C44H92NO6P
Número CAS:
1188-85-8
Peso molecular:
762.18
Código UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

forma

powder

embalagem

pkg of 1 × 10 mg (999991P-10mg)
pkg of 1 × 500 mg (999991P-500mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 999991P

tipo de lipídio

cardiolipins
phospholipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

Descrição geral

18:0 Diether PC (phosphocholine) is a class of glycerophospholipids that has two octadecane chains attached to the sn-1 and sn-2 positions of the glycerol backbone by ether bonds. It has choline as the alcohol moiety, attached to the phosphate group.

Aplicação

18:0 Diether PC or 1,2-di-O-octadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine might be used:
  • as a nonhydrolizable ether lipid in calcein-containing vesicles for calcein encapsulation
  • to prepare ether-linked phospholipid bilayer membrane for examining its thermotropic and barotropic phase transitions
  • as a component of internal standard mixture for lipid extraction from plasma sample using mass spectromety

Embalagem

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (999991P-500mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (999991P-10mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Certificados de análise (COA)

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Chad Leidy et al.
Biophysical journal, 90(9), 3165-3175 (2006-02-08)
Secretory human phospholipase A2 type IIA (PLA2-IIA) catalyzes the hydrolysis of the sn-2 ester bond in glycerolipids to produce fatty acids and lysolipids. The enzyme is coupled to the inflammatory response, and its specificity toward anionic membrane interfaces suggests a
Juergen Graessler et al.
PloS one, 4(7), e6261-e6261 (2009-07-16)
Dyslipoproteinemia, obesity and insulin resistance are integrative constituents of the metabolic syndrome and are major risk factors for hypertension. The objective of this study was to determine whether hypertension specifically affects the plasma lipidome independently and differently from the effects

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