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880730C

Avanti

18:1 PEG1000 PE

Avanti Research™ - A Croda Brand 880730C

Sinônimo(s):

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] (ammonium salt)

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About This Item

Número CAS:
474922-90-2
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formulário

liquid

embalagem

pkg of 1 × 2.5 mL (880730C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (880730C-200mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 880730C

concentração

10 mg/mL (880730C-25mg)
25 mg/mL (880730C-200mg)

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@](COP([O-])(OCCNC(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)=O)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O.[NH4+]

chave InChI

GAPHFOOXSGWGKG-QOYAZRIPSA-N

Aplicação

1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] (18:1 PEG1000 PE) is suitable for fluorescent PEG-grafted liposomes/fluorescent stealth liposomes or liposomes.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Polyethylene glycol (PEG) conjugated phospholipids are known to protect the steric nature of liposomes. Hence, they are commonly recommended for use in liposome formulation.

Embalagem

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880730C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (880730C-25mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Liver,Kidney, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

does not flash

Ponto de fulgor (°C)

does not flash

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G F Peacock et al.
Drug delivery, 10(1), 29-34 (2003-01-30)
A new cholesterol-carborane conjugate (BCH) has been synthesized as a potential targeting agent for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancers. The compound is extremely water insoluble and was formulated in two liposomal formulations to determine if the compound could
Maria C Sandström et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 23(8), 4192-4198 (2007-03-09)
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