860476P
Avanti
1-desoxymethylsphinganine-d5
1-desoxymethylsphinganine-d5 (m17:0), powder
Sinônimo(s):
1-Deoxymethylsphinganine-d5
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H32D5NO
Número CAS:
Peso molecular:
276.51
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
forma
powder
embalagem
pkg of 1 × 1 mg (860476P-1mg)
fabricante/nome comercial
Avanti Research™ - A Croda Brand 860476P
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
O[C@](CN)([H])CCCCCCCCCCCCCC(C([2H])([2H])[2H])([2H])[2H]
Categorias relacionadas
Descrição geral
Desoxymethylsphinganine is a are the major sphingoid-base present in mammals.
Aplicação
1-desoxymethylsphinganine-d5 may be used as an internal standard for the sphingoid analysis from plasma and tissue.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Mutations in the palmitoyltransferase (SPT) in hereditary sensory neuropathy type 1 (HSAN-1), due to altered substrate specificity 1-desoxymethylsphinganine and 1-deoxy-sphinganine.
Embalagem
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860476P-1mg)
Informações legais
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Oral L-serine supplementation reduces production of neurotoxic deoxysphingolipids in mice and humans with hereditary sensory autonomic neuropathy type 1
Garofalo K, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 121(12), 4735-4745 (2011)
Annelies Rotthier et al.
Human mutation, 32(6), E2211-E2225 (2011-05-28)
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type I (HSAN-I) is an axonal peripheral neuropathy leading to progressive distal sensory loss and severe ulcerations. Mutations in SPTLC1 and SPTLC2, encoding the two subunits of serine palmitoyltransferase (SPT), the enzyme catalyzing the first
Hereditary sensory neuropathy type 1 is caused by the accumulation of two neurotoxic sphingolipids
Penno A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(15), 11178-11187 (2010)
Gergely Karsai et al.
The Journal of biological chemistry, 295(7), 1889-1897 (2019-12-22)
Sphingolipids (SLs) are structurally diverse lipids that are defined by the presence of a long-chain base (LCB) backbone. Typically, LCBs contain a single Δ4E double bond (DB) (mostly d18:1), whereas the dienic LCB sphingadienine (d18:2) contains a second DB at
Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica