Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

860465P

Avanti

N-C24:1-desoxymethylsphinganine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860465P, powder

Sinônimo(s):

N-nervonoyl-1-desoxymethylsphinganine (m17:0/24:1)

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C41H81NO2
Número CAS:
1246298-61-2
Peso molecular:
620.09
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (860465P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860465P-5mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 860465P

tipo de lipídio

bioactive lipids
sphingolipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@](CCCCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCCCC/C=C/CCCCCCCC)=O

Descrição geral

N-C24:1-desoxymethylsphinganine Commonly referred to as 1-desoxymethyldihydroceramide (1-desoxyMeDHCer), is the N-acylated form of 1-desoxymethylsphinganine, a potent inhibitor of sphingolipid metabolism. 1-deoxysphinganine (1-deoxySa) with N-acyl groups are referred as 1-deoxydihydroceramides and can have 16, 20 and 24 carbon chain.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860465P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860465P-5mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Ceramide synthase inhibition by fumonisin B1 causes accumulation of 1-deoxysphinganine a novel category of bioactive 1-deoxysphingoid bases and 1-deoxydihydroceramides biosynthesized by mammalian cell lines and animals
Zitomer NC, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284, 4786-4795 (2009)
Thematic Review Series: Sphingolipids. Biodiversity of sphingoid bases (?sphingosines?) and related amino alcohols
Pruett ST, et al.
Journal of Lipid Research, 49(8), 1621-1639 (2008)
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica