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860368P

Avanti

18:0 PC-d83

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinônimo(s):

1,2-distearoyl-d70-sn-glycero-3-phosphocholine-1,1,2,2-d4-N,N,N-trimethyl-d9

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C44H5NO8PD83
Número CAS:
326495-40-3
Peso molecular:
873.66
Código UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25

Ensaio

>99% (TLC)

forma

powder

embalagem

pkg of 1 × 10 mg (860368P-10mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@](COP([O-])(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])[N+](C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H]

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1/i1D3,2D3,3D3,4D3,5D3,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2,27D2,28D2,29D2,30D2,31D2,32D2,33D2,34D2,35D2,36D2,37D2,38D2,39D2

chave InChI

NRJAVPSFFCBXDT-OKUWEUPRSA-N

Descrição geral

18:0 PC-d83 is a deuterated phosphocholine (PC) in which 83 protons of distearoyl are replaced by deuterium.
Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.

Aplicação

18:0 PC-d83 may be used in the preparation of lipid bilayer. It may also be used to study its interaction with alamethicin.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860368P-10mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

No data available

Ponto de fulgor (°C)

No data available

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Interactions of alamethicin with model cell membranes investigated using sum frequency generation vibrational spectroscopy in real time in situ
Ye S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 114(9), 3334-3340 (2010)
Structure of a Gel Phase Lipid Bilayer Prepared by the Langmuir- Blodgett/Langmuir-Schaefer Method Characterized by Sum-Frequency Vibrational Spectroscopy
Liu J and Conboy JC
Langmuir, 21(20), 9091-9097 (2005)

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