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Merck
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C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl methyl ketone

99%

Sinônimo(s):

Acetylcyclopropane

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About This Item

Fórmula linear:
C3H5COCH3
Número CAS:
765-43-5
Peso molecular:
84.12
Beilstein:
1633817
Número CE:
212-146-4
Número MDL:
MFCD00001297
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24892380
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.424 (lit.)

pb

114 °C (lit.)

densidade

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

chave InChI

HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

69.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

21 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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