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Merck
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929301

Sigma-Aldrich

FBnG-C3-PEG3-C3-NH2 hydrochloride

≥95%

Sinônimo(s):

(R)-2-Acetamido-3-((2-amino-9-(4-fluorobenzyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-8-yl)thio)-N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)propanamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H39FN8O6S · xHCl
Peso molecular:
622.71 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(N)=NC2=C1N=C(SC[C@@H](C(NCCCOCCOCCOCCCN)=O)NC(C)=O)N2CC3=CC=C(C=C3)F.Cl

Aplicação

Protein degrader building block FBnG-C3-PEG3-C3-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for degradation of proteins and PROTAC® (proteolysis-targeting chimeras) research. This conjugate contains a p-fluorobenzylguanine (FBnG) ligand, a PEG linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein

Protein Degrader Building Blocks

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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