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Sigma-Aldrich

Z-L-Phe chloromethyl ketone

98%

Sinônimo(s):

N-Carbobenzyloxy-L-phenylalanyl chloromethyl ketone, NSC 251810, SL-01, ZPCK

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
Número CAS:
26049-94-5
Peso molecular:
331.79
Número CE:
247-432-8
Número MDL:
MFCD00037114
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24888520
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

powder

atividade óptica

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

107-108 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

chave InChI

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

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Aplicação

Enzyme inhibitor.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK7354
STBJ8121
STBG8300
STBG2543V
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Biogenesis of vaccina: interrelationship between post-translational cleavage, virus assembly, and maturation.
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T Wileman et al.
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The endoplasmic reticulum, or an organelle closely associated with it, contains proteases that can be used to remove partially assembled or improperly folded proteins. Very little is known at present about the types of protease that degrade these proteins. The
G Jung et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
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The effect of protease inhibitors N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) and N-carbobenzoxy-L-phenylalanine chloromethyl ketone (ZPCK) at concentrations ranging from 1.5 x 10(-6) mol/l to 1.5 x 10(-4) mol/l on the specific binding of 3,5,3'-triiodothyronine (T3) to rat liver nuclear receptors was
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