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Sigma-Aldrich

Methyl thiocyanate

97%

Sinônimo(s):

Thiocyanic acid methyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
CH3SCN
Número CAS:
556-64-9
Peso molecular:
73.12
Número CE:
209-134-6
Número MDL:
MFCD00001830
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
329763904
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.469 (lit.)

densidade

1.052 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

thiocyanate
thioether

cadeia de caracteres SMILES

CSC#N

InChI

1S/C2H3NS/c1-4-2-3/h1H3

chave InChI

VYHVQEYOFIYNJP-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

109.9 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

43.3 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCG2809
MKBZ7189V
MKBX8641V
MKBV0122V
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T Ohga et al.
FEMS microbiology letters, 113(1), 63-66 (1993-10-01)
Negative chemotaxis, the movement of organisms away from chemicals, was investigated in Pseudomonas aeruginosa using a rapid videotape method. Digital image processing was used to detect changes in bacterial numbers near the mouth of a capillary containing a test chemical.
Yukari Nagatoshi et al.
The Journal of biological chemistry, 284(29), 19301-19309 (2009-05-08)
Almost all of the chlorine-containing gas emitted from natural sources is methyl chloride (CH(3)Cl), which contributes to the destruction of the stratospheric ozone layer. Tropical and subtropical plants emit substantial amounts of CH(3)Cl. A gene involved in CH(3)Cl emission from
Violetta Shestivska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(17), 2459-2467 (2011-08-06)
Infection by Pseudomonas aeruginosa (PA) is a major cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis (CF). Breath analysis could potentially be a useful diagnostic of such infection, and analyses of volatile organic compounds (VOCs) emitted from PA
G Amiconi et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 11(4-5), 241-249 (1985-10-01)
Two methods for the determination of methionine in proteins have been used to estimate the extent of methionine sulfoxide obtained upon exposure of proteins to oxidizing agents. Both methods are based on prior treatment with cyanogen bromide, which attacks methionines
Elisabeth A Wade et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(21), 5319-5323 (2011-05-11)
Methylisothiocyanate (CH(3)NCS) was photolyzed at 193 and 248 nm, and the resulting time-resolved infrared emission was observed. Similar experiments were performed on methylthiocyanate (CH(3)SCN) photolyzed at 193 nm. Previous work suggested that these isomers undergo excited-state isomerization prior to dissociation
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