Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

704083

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride solution

1 M in methylene chloride

Sinônimo(s):

Perfluoromethanesulfonic anhydride solution, Triflic anhydride solution

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C2F6O5S2
Número CAS:
Peso molecular:
282.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulário

liquid

Nível de qualidade

concentração

1 M in methylene chloride

índice de refração

n20/D 1.402

densidade

1.359 g/mL at 25 °C

grupo funcional

fluoro
triflate

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

chave InChI

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Catalyst for synthesis of Bacteroides fragilis zwitterionic polysaccharide Ai tetrasaccharide repeating unit via glycosylation

Reagent for stereoselective synthesis of mennosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride solution is generally used to convert hydroxyl groups to triflic esters. It can be used to prepare triflic azide for azido amino acid synthesis.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Building units for N-backbone cyclic peptides. 2. Synthesis of protected N-(ω-thioalkylene) amino acids and their incorporation into dipeptide units.
Bilan G and Gilon C
Tetrahedron, 51(38), 10513-10522 (1995)
Inhibiting EGFR dimerization using triazolyl-bridged dimerization arm mimics
Hanold L E, et al.
PLoS ONE, 10(3), e0118796-e0118796 (2015)
Tanja Peters et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 94, 141-146 (2014-09-06)
The [(18)F]fluoroethyl moiety has been widely utilized in the synthesis of (18)F-labelled compounds. The aim of this work was the reliable synthesis of [(18)F]FEtOTf with a novel strategy to increase the reactivity of the commonly used [(18)F]FEB and [(18)F]FEtOTos. [(18)F]FEtOTf
Tatsuya Higashi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 155-162 (2015-09-12)
The analysis of changes in the brain neurosteroid (NS) levels due to various stimuli can contribute to the elucidation of their physiological roles, and the discovery and development of new antipsychotic agents targeting neurosteroidogenesis. We developed methods for the differential
Surendra Vutti et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 782-791 (2015-03-05)
Stable primary functionalization of metal surfaces plays a significant role in reliable secondary attachment of complex functional molecules used for the interfacing of metal objects and nanomaterials with biological systems. In principle, this can be achieved through chemical reactions either

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica