Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

688789

Sigma-Aldrich

Acetoacetamide

Arxada quality, 98.5-100.3 % (w/w) (T)

Sinônimo(s):

α-Acetylacetamide, 3-Oxobutanamide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH2CONH2
Número CAS:
Peso molecular:
101.10
Beilstein:
1560550
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

forma

crystals

qualidade

Arxada quality

fabricante/nome comercial

Arxada AG

concentração

98.5-100.3 % (w/w) (T)

cor

white to yellowish

pf

52.0-54.0 °C
53-56 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)CC(N)=O

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(6)2-4(5)7/h2H2,1H3,(H2,5,7)

chave InChI

GCPWJFKTWGFEHH-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Acetoacetamide is a β-keto amide commonly used in building heterocyclic systems. It can be used in synthesizing various N-substituted acetoacetamides, that are primary precursors for several organic dyes and pigments.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Chemoselective Amination of ?-Keto Amides.
Hirai S, et al.
Current Organic Chemistry, 20(27), 2911-2916 (2016)
Synthesis and structure of new 1,2,3-triazolyl substituted 1,3,5-triazines.
Mikhaylichenko S, et al.
European Journal of Chemistry, 3(1), 1-9 (2012)
Synthesis and evaluation of 1, 2, 4-triazolo [1, 5-a] pyrimidines as antibacterial agents against Enterococcus faecium.
Wang H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 58(10), 4194-4203 (2015)
Three?Component Synthesis of Pyrrole?Related Nitrogen Heterocycles by a Hantzsch?Type Process: Comparison between Conventional and High?Speed Vibration Milling Conditions.
Estevez V, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 5(5), 652-662 (2016)
A Simple and Efficient Regioselective and Chemoselective Synthesis of New Substituted 3?Methyl?6?arylpyridazine?4?carboxamides and 5?Oxo?3?aryl?5,6?dihydropyrido [4, 3?c] pyridazine?8?carbaldehydes.
Lotfata A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 55(3), 603-609 (2018)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica