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4-Methyloxazole-5-carboxylic acid

Name: 4-Methyloxazole-5-carboxylic acid
Brand: ALDRICH

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₅H₅NO₃

Número CAS:

2510-32-9

Peso molecular:

127.10

Número MDL:

MFCD01571070

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24885172

NACRES:

NA.22

Produtos recomendados

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Sigma-Aldrich

923125

Grubbs Catalyst^® M801

Ensaio

97%

forma

solid

pf

239-243 °C

grupo funcional

carboxylic acid

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ncoc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5NO3/c1-3-4(5(7)8)9-2-6-3/h2H,1H3,(H,7,8)

chave InChI

ZIXUNDOOBLSXPE-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Unexpected intermolecular pd-catalyzed cross-coupling reaction employing heteroaromatic carboxylic acids as coupling partners.

Pat Forgione et al.

Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)

Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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