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Sigma-Aldrich

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

97%

Sinônimo(s):

9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(trimethylborate)

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About This Item

Fórmula linear:
C3H6O2BC6H3C(C8H17)2C6H3BO2C3H6
Número CAS:
317802-08-7
Peso molecular:
558.41
Número MDL:
MFCD03701607
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24880496
NACRES:
NA.23

Ensaio

97%

pf

126-130 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)c2cc(ccc2-c3ccc(cc13)B4OCCCO4)B5OCCCO5

InChI

1S/C35H52B2O4/c1-3-5-7-9-11-13-21-35(22-14-12-10-8-6-4-2)33-27-29(36-38-23-15-24-39-36)17-19-31(33)32-20-18-30(28-34(32)35)37-40-25-16-26-41-37/h17-20,27-28H,3-16,21-26H2,1-2H3

chave InChI

KAYXDWIILRESPY-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

It′s an aryl boronate ester. Arylboronic acids may be prepared by hydrolysis of boronate esters, and consequently many other boronic acid derivatives (e.g., organotrifluoroborates) are derived.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6285
SHBJ9484
SHBF1943V
SHBF4775V
SHBF1279V

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Paladium -catalyzed, direct boronic acide synthesis from aryl chlorides: A simplified route to diverse boronate ester derivatives
Molander GA,Trice SLJ, Dreher SD
Journal of the American Chemical Society, 132(50), 17701-17703 null
An improved system for the palladium catalyzed borylation of aryl halides with pinacol borane
Billingsley KL, Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5589-5591 null

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