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Sigma-Aldrich

8-Quinolinol hemisulfate salt

≥98.0% (dry substance, T), yellow

Sinônimo(s):

8-Hydroxyquinoline hemisulfate salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H14N2O2 · H2SO4
Número CAS:
Peso molecular:
388.39
Beilstein:
3760550
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

descrição

C9H7NO · ½H2SO4 (Linear Formula)

Ensaio

≥98.0% (dry substance, T)

Impurezas

~5% water

cor

yellow

espectro de atividade do antibiótico

fungi

Modo de ação

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadeia de caracteres SMILES

OS(O)(=O)=O.Oc1cccc2cccnc12.Oc3cccc4cccnc34

InChI

1S/2C9H7NO.H2O4S/c2*11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8;1-5(2,3)4/h2*1-6,11H;(H2,1,2,3,4)

chave InChI

YYVFXSYQSOZCOQ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Chemical structure: quinolone

Aplicação

8-Quinolinol hemisulfate salt (8-OHQ) may be used in the preparation of Cu[8-OHQ]2, which shows proteasome-inhibitory activity.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kenyon G Daniel et al.
Biochemical pharmacology, 67(6), 1139-1151 (2004-03-10)
Here we report that organic copper complexes can potently and selectively inhibit the chymotrypsin-like activity of the proteasome in vitro and in vivo. Several copper compounds, such as NCI-109268 and bis-8-hydroxyquinoline copper(II) [Cu(8-OHQ)(2)], can inhibit the chymotrypsin-like activity of purified
Ping Nan et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 35(3), 434-443 (2013-03-12)
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Experimental neurology, 239, 158-162 (2012-10-13)
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Meng Zhang et al.
Inorganic chemistry, 51(21), 11315-11323 (2012-10-09)
An artificial peptide with three pendant hydroxyquinoline (hq) ligands on a palindromic backbone was designed and used to form multimetallic assemblies. Reaction of the tripeptide with zinc acetate led to a highly fluorescent tripeptide duplex with three Zn(II) coordinative cross-links.

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