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Merck
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517690

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3-phenylpropane

97%

Sinônimo(s):

3-Iodopropylbenzene

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5(CH2)3I
Número CAS:
4119-41-9
Peso molecular:
246.09
Número MDL:
MFCD00019036
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24873967
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.5820 (lit.)

densidade

1.530 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ICCCc1ccccc1

InChI

1S/C9H11I/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2

chave InChI

RGCKJSPKMTWLLX-UHFFFAOYSA-N

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Thorsten Wilhelm et al.
Organic letters, 7(18), 4053-4056 (2005-08-27)
A new three-component, palladium-catalyzed domino reaction which gives access to meta-substituted arenes using aryl iodides and primary alkyl halides is reported. Various functional groups are tolerated on both the aryl iodide and alkyl halide. In addition, isotopic labeling studies provide
Y Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(25), 4840-4849 (2000-12-22)
A series of analogues related to 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazine (2) and 1-¿2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl¿-4-(3-phenylpropyl)piperazine (3) (GBR 12935 and GBR 12909, respectively), in which the piperazine moiety was replaced by bridged piperazines for structural rigidity, has been designed, synthesized, and evaluated for their ability to
Synthesis of Aliphatic [carbonyl-11C] Esters Using [11C] Carbon Monoxide.
Itsenko O, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 17, 3830-3834 (2005)

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