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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid

≥99%

Sinônimo(s):

Rhodanine-3-acetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5NO3S2
Número CAS:
5718-83-2
Peso molecular:
191.23
Beilstein:
149513
Número CE:
227-220-1
Número MDL:
MFCD00005491
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24861511
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99%

forma

solid

pf

145-148 °C (lit.)

solubilidade

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)CN1C(=O)CSC1=S

InChI

1S/C5H5NO3S2/c7-3-2-11-5(10)6(3)1-4(8)9/h1-2H2,(H,8,9)

chave InChI

JGRMXPSUZIYDRR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

4-Oxo-2-thioxo-3-thiazolidinylacetic acid was employed as sample to investigate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N and S.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R Companyó et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1497-1505 (2008-10-15)
We evaluate the uncertainty in organic elemental analysis of C, H, N, and S. We use data from six proficiency tests (PTs), in which some 35 Spanish laboratories participated. The uncertainty of the technique is estimated from the relative within-laboratory
Zhen-Hua Chen et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5739-5743 (2010-10-05)
With an intention to synergize the anti-bacterial activity of chalcones and rhodanine-3-acetic acid, several hybrid compounds possessing chalcone and rhodanine-3-acetic acid moieties were synthesized and tested for their anti-bacterial activity. Some compounds presented great anti-microbial activities against Gram-positive bacteria (including
Ana Martinez et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7103-7112 (2005-11-11)
The 2,4-disubstituted thiadiazolidinones (TDZD) are described as the first ATP-noncompetitive GSK-3 inhibitors. Following an SAR study about TDZD, different structural modifications in the heterocyclic ring aimed to test the influence of each heteroatom on the biological study are here reported

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