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Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-d15

≥98 atom % D, 99% (CP)

Sinônimo(s):

Tris(pentadeuterophenyl)phosphine, Tri(phenyl-d5)phosphine

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About This Item

Fórmula linear:
(C6D5)3P
Número CAS:
24762-44-5
Peso molecular:
277.38
Número MDL:
MFCD00075150
Código UNSPSC:
12352128
ID de substância PubChem:
24860572
NACRES:
NA.12

pureza isotópica

≥98 atom % D

Nível de qualidade

200

Ensaio

99% (CP)

forma

powder

pb

377 °C

pf

79-81 °C (lit.)

alteração de massa

M+15

cadeia de caracteres SMILES

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])P(c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c3c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c3[2H]

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D,10D,11D,12D,13D,14D,15D

chave InChI

RIOQSEWOXXDEQQ-KLHTYYPYSA-N

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Categorias relacionadas

Aplicação

Employed in a mechanistic study of cis-bis(silylmethyl)platinum(II) complexes.

Embalagem

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H317,H318,H372

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Órgãos-alvo

Central nervous system,Peripheral nervous system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

428.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

220.00 °C - closed cup

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MBBD2345
MBBB6052V
EB1514
TV1856
03913PN

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Journal of the American Chemical Society, 116, 9963-9963 (1994)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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