Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

Outros documentos

290394

Sigma-Aldrich

2,5-Difluorophenol

95%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
F2C6H3OH
Número CAS:
2713-31-7
Peso molecular:
130.09
Número MDL:
MFCD00042501
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24857462
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

200

Ensaio

95%

forma

solid

pf

40-42 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Oc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H4F2O/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H

chave InChI

INXKVYFOWNAVMU-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Conversion of 2,5-difluorophenol by whole cells of Rhodococcus opacus 1G has been investigated by 9F NMR analysis.

Aplicação

2,5-Difluorophenol has been used in the synthesis of di- or trifluorinated hydroxybenzoic acids.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

127.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

53 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates.
Marzi E, et al.
Synthesis, 2004(10), 1609-1618 (2004)
V S Bondar et al.
FEMS microbiology letters, 181(1), 73-82 (1999-11-24)
The regiospecificity of hydroxylation of C2-halogenated phenols by Rhodococcus opacus 1G was investigated. Oxidative defluorination at the C2 position ortho with respect to the hydroxyl moiety was preferred over hydroxylation at the non-fluorinated C6 position for all 2-fluorophenol compounds studied.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica