About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
92-95 °C (lit.)
grupo funcional
nitrile
cadeia de caracteres SMILES
Cc1ccc(C#N)c(N)c1
InChI
1S/C8H8N2/c1-6-2-3-7(5-9)8(10)4-6/h2-4H,10H2,1H3
chave InChI
LGNVAEIITHYWCG-UHFFFAOYSA-N
Aplicação
2-Amino-4-methylbenzonitrile was used in the synthesis of:
- 7-methyl-4-(phenylamino)quinazoline-2(1H)-selone
- racemic aminoquinolines, potential acetylcholinesterase (AChE) inhibitors
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of 4-(Phenylamino) quinazoline-2 (1H)-selones and Diselenides from Isoselenocyanates: Dimroth Rearrangement of an Intermediate.
Helvetica Chimica Acta, 87(7), 1873-1877 (2004)
Journal of medicinal chemistry, 42(17), 3227-3242 (1999-08-28)
Eleven new 12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7, 11-methanocycloocta[b]quinoline derivatives [tacrine (THA)-huperzine A hybrids, rac-21-31] have been synthesized as racemic mixtures and tested as acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. For derivatives unsubstituted at the benzene ring, the highest activity was obtained for the 9-ethyl derivative rac-20, previously
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