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Sigma-Aldrich

Anthranil

99%

Sinônimo(s):

2,1-Benzisoxazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H5NO
Número CAS:
Peso molecular:
119.12
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.584 (lit.)

p.e.

101-102 °C/15 mmHg (lit.)

densidade

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2nocc2c1

InChI

1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-9-8-7/h1-5H

chave InChI

FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Anthranil undergoes thermal decomposition during single pulse shock-tube experiments to form aniline and cyclopentadiene carbonitrile. Surface-enhanced Raman spectrum of anthranil in activated silver colloid has been studied.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

201.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

94 °C - closed cup


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Assa Lifshitz et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(27), 8248-8258 (2006-07-11)
The thermal decomposition of anthranil diluted in argon was studied behind reflected shock waves in a 2 in. i.d. pressurized driver single-pulse shock tube over the temperature range 825-1000 K and overall densities of approximately 3 x 10(-5) mol/cm(3). Two
Further exploration of stages in carcinogenesis.
V Armuth et al.
Carcinogenesis; a comprehensive survey, 7, 41-42 (1982-01-01)
Marna Pippel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6373-6375 (2009-10-09)
A series of CCK2R-selective anthranilic amides is shown to derive CCK1R affinity via selective substitution of the amide side chain. Thus, extending the length of the original benzamide side chain by a single methylene unit imparts CCK1R affinity to the
Surface-enhanced Raman scattering and density functional theoretical study of anthranil adsorbed on colloidal silver particles.
Baia, M, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 108(45), 17491-17496 (2004)
Marna Pippel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6376-6378 (2009-10-10)
In the previous article we demonstrated how certain CCK2R-selective anthranilic amides could be structurally modified to afford high-affinity, selective CCK1R activity. We now describe our efforts at modulating and optimizing the CCK1R and CCK2R affinities aimed at producing compounds with

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