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1-Phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid

Name: 1-Phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid
Brand: ALDRICH

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About This Item

Fórmula linear:

C₆H₅C₅H₈CO₂H

Número CAS:

77-55-4

Peso molecular:

190.24

Número CE:

201-037-7

Número MDL:

MFCD00001372

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24848457

NACRES:

NA.22

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Sigma-Aldrich

138673

4-Bromophenylacetic acid

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

forma

solid

pf

159-161 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)C1(CCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H14O2/c13-11(14)12(8-4-5-9-12)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2,(H,13,14)

chave InChI

RHPCYZLXNNRRMB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

1-Phenyl-1-cyclopentanecarboxylic acid was used to prepare precursors required for solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline derivatives.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Solid Phase Synthesis of Isoxazole and Isoxazoline-carboxamides via [2+3]-Dipolar Cycloaddition Using Resin-bound Alkynes or Alkenes.

Sureshbabu Dadiboyena et al.

Tetrahedron letters, 53(16), 2096-2099 (2012-06-21)

An efficient approach for the parallel solid phase synthesis of isoxazole and isoxazoline derivatives has been developed. The isoxazoles and isoxazolines were constructed through a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of nitrile oxides, with resin-bound alkynes or alkenes. The cycloaddition reaction conditions

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