Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

110779

Sigma-Aldrich

Ethylidenecyclohexane

99%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
C6H10(=CHCH3)
Número CAS:
1003-64-1
Peso molecular:
110.20
Número CE:
213-711-8
Número MDL:
MFCD00001662
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847003
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

99%

índice de refração

n20/D 1.462 (lit.)

p.e.

136 °C (lit.)

densidade

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C\C=C1\CCCCC1

InChI

1S/C8H14/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2H,3-7H2,1H3

chave InChI

BPBOWYWUOUJKLO-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Ethylidenecyclohexane is oxidized by purified ethylbenzene dehydrogenase.

Aplicação

Ethylidenecyclohexane has been used as a substrate in the Lewis-acid catalyzed reactions of azodicarboxylates with different alkenes.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H226

Declarações de precaução

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Classificações de perigo

Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

75.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

24 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1644
MKCL7085
MKCL5594
MKBH6738V
MKBF6748V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

H A Johnson et al.
Journal of bacteriology, 183(15), 4536-4542 (2001-07-10)
The first step in anaerobic ethylbenzene mineralization in denitrifying Azoarcus sp. strain EB1 is the oxidation of ethylbenzene to (S)-(-)-1-phenylethanol. Ethylbenzene dehydrogenase, which catalyzes this reaction, is a unique enzyme in that it mediates the stereoselective hydroxylation of an aromatic
Pompiliu S Aburel et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(12), 2344-2349 (2005-07-13)
Lewis acids such as Cu(OTf)(2), Zn(OTf)(2), Yb(OTf)(3) and Nd(OTf)(3) catalyze the aza-ene reaction of alkenes with azodicarboxylates, giving the allylic amination adducts. The use of bis(2,2,2-trichloroethyl)azodicarboxylate as the amination reagent and Cu(OTf)(2) and Yb(OTf)(3) as the catalysts gave the aza-ene

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica