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Merck

Cigarette smoke modulates PC3 prostate cancer cell migration by altering adhesion molecules and the extracellular matrix.

Molecular medicine reports (2015-09-10)
Suping Yang, Minica Long, Souvenir D Tachado, Seyha Seng
RÉSUMÉ

Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer‑related mortality among American males. Studies suggest that cigarette smoking is associated with the progression of PCa; however, the molecular mechanisms underlying this process have not been extensively investigated. PCa progression is characterized by increased cell migration and alterations in extracellular matrix (ECM)‑ and cell adhesion molecule (CAM)‑related gene expression. In the present study, the influence of cigarette smoke medium (SM) on cell migration and on the expression of ECM‑ and CAM‑related genes in PC3 prostate adenocarcinoma cells was investigated. According to a wound‑healing assay, SM treatment promoted PC3 cell migration. RNA expression levels from SM‑treated and control cells were analyzed using a polymerase chain reaction (PCR) array. Of 84 genes analyzed, 27.38% (23/84) exhibited a ≥2‑fold change in threshold cycle in PC3 cells following 0.5% SM treatment. Functional gene grouping analysis demonstrated that SM treatment modulated the RNA transcription of approximately 18.4% of CAMs and 33.93% of ECM‑related genes. Quantitative PCR analysis showed that SM treatment led to a significant decrease in transcription levels of the following genes: Collagen 5 α‑1(V), connective tissue growth factor, integrin β‑2, kallmann syndrome 1, laminin α 3, matrix metallopeptidase 7 (MMP7), MMP13, secreted protein acidic cysteine‑rich, thrombospondin‑2 and versican; and that SM significantly increased the transcription levels of MMP2 and MMP12. Furthermore, MMP2 knockdown significantly reduced the migration of SM‑treated PC3 cells. The present study provides novel insights into the association of cigarette smoking with PCa progression, via the alteration of ECM/CAM interactions.

MATÉRIAUX
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Description du produit

Sigma-Aldrich
2-Propanol, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Ethyl alcohol, Pure, 200 proof, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, contains 100-200 ppm amylenes as stabilizer, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, contains ethanol as stabilizer, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, Laboratory Reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, ReagentPlus®, ≥99.8%, contains 0.5-1.0% ethanol as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, contains amylenes as stabilizer, ACS reagent, ≥99.8%
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Sigma-Aldrich
Alcool isopropylique, ≥99.7%, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.8% (GC)
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, ACS spectrophotometric grade, ≥99.8%, contains 0.5-1.0% ethanol as stabilizer
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, electronic grade, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, biotech. grade, ≥99.8%, contains 0.5-1.0% ethanol as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, contains ethanol as stabilizer, meets analytical specification of BP, 99-99.4% (GC)
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, anhydrous, 99.5%
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, for molecular biology, BioReagent, ≥99.5%
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Supelco
Ethanol solution, certified reference material, 2000 μg/mL in methanol
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, ≥99%, PCR Reagent, contains amylenes as stabilizer
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Sigma-Aldrich
Chloroforme, anhydrous, contains amylenes as stabilizer, ≥99%
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Sigma-Aldrich
2-Propanol, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, 99.9%, poly coated bottles
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Sigma-Aldrich
MISSION® esiRNA, targeting mouse Mmp2
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Sigma-Aldrich
MISSION® esiRNA, targeting human MMP2
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