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Merck

Dispositifs d'immunodétection sur membrane

L'immunodétection par western blot implique l'utilisation d'anticorps pour détecter la protéine cible. Après l'électrotransfert des protéines, les membranes sont bloquées, puis incubées avec des anticorps. Les protéines peuvent alors être détectées par chimioluminescence, colorimétrie ou fluorescence. Les dispositifs d'immunodétection sur membrane facilitent le traitement des membranes de western blot en simplifiant les procédures et en réduisant les temps de détection.




Dispositif d'immunodétection Immobilon® GO pour western blots

Dispositif d'immunodétection Immobilon® GO

L'Immobilon® GO est un dispositif d'immunodétection "mains libres" conçu pour le traitement de mini-western blots. Sa conception unique utilise la convection continue et séquentielle d'un liquide à travers une matrice d'écoulement pour permettre la fixation autonome des anticorps ainsi que le lavage de la membrane pendant l'immunodétection. L'Immobilon® GO est un dispositif à usage unique qui ne nécessite ni source d'énergie ni source de vide externe. Les western blots peuvent être traités en 3 heures seulement. Ils peuvent également être laissés dans le dispositif pendant une nuit pour être traités.

Système d'immunodétection autonome SNAP i.d.® 2.0 pour western blots

Système de détection de protéines SNAP i.d.® 2.0

Le système de détection de protéines SNAP i.d.® 2.0 est un dispositif sous vide innovant qui aspire les réactifs à travers la membrane, augmentant le contact avec la membrane et permettant de s'affranchir d'une agitation ou d'une diffusion. Cette amélioration de la distribution tridimensionnelle des réactifs permet de réduire le temps nécessaire à l'immunodétection. Si un western blot classique nécessite 4 à 24 heures pour les étapes de blocage, d'incubation avec les anticorps et de lavage, le protocole SNAP i.d.® 2.0 ne prend que 30 minutes, sans perte d'intensité du signal ni réduction de la qualité du transfert. Le système SNAP i.d.® 2.0 permet de réaliser toutes les étapes d'immunodétection ultérieures à l'électrotransfert des protéines (c'est-à-dire le blocage, le lavage et les incubations avec les anticorps primaires et secondaires).




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