V900119
Urée
Vetec™, reagent grade, 99%
Synonyme(s) :
Carbamide, Carbonyldiamide
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule linéaire :
NH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.06
Beilstein:
635724
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Produits recommandés
Qualité
reagent grade
Gamme de produits
Vetec™
Essai
99%
Pf
132-135 °C (lit.)
Densité
1.335 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
amine
Chaîne SMILES
NC(N)=O
InChI
1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Clé InChI
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Urea is a chaotropic agent and is used for protein denaturation. It disturbs the hydrogen bonds in the secondary, tertiary and quaternary structure of proteins. Urea can also disturb hydrogen bonds present in DNA secondary structure.
Application
Produit utilisé pour la dénaturation des protéines et comme agent de solubilisation doux pour les protéines insolubles ou dénaturées. Permet de renaturer les protéines des échantillons dénaturés au chlorure de guanidine 6 M, comme les corps d'inclusion. Peut être utilisé en association avec du chlorhydrate de guanidine et du dithiothréitol (DTT) pour replier les protéines dénaturées dans leur forme native active.
Informations légales
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Gurudayal et al.
Nano letters, 15(6), 3833-3839 (2015-05-06)
Photoelectrochemical water splitting half reactions on semiconducting photoelectrodes have received much attention but efficient overall water splitting driven by a single photoelectrode has remained elusive due to stringent electronic and thermodynamic property requirements. Utilizing a tandem configuration wherein the total
Florin Sasarman et al.
Human molecular genetics, 24(10), 2841-2847 (2015-02-06)
Addition of the trinucleotide cytosine/cytosine/adenine (CCA) to the 3' end of transfer RNAs (tRNAs) is essential for translation and is catalyzed by the enzyme TRNT1 (tRNA nucleotidyl transferase), which functions in both the cytoplasm and mitochondria. Exome sequencing revealed TRNT1
L Li et al.
Cell death and differentiation, 22(7), 1081-1093 (2014-12-20)
P53 is critically important in preventing oncogenesis but its role in inflammation in general and in the function of inflammatory macrophages in particular is not clear. Here, we show that bone marrow-derived macrophages exhibit endogenous p53 activity, which is increased
G L French et al.
Lancet (London, England), 2(8551), 117-119 (1987-07-18)
Tuberculostearic acid, a structural component of Mycobacterium tuberculosis, was identified by gas chromatography/mass spectrometry with selected ion monitoring in cerebrospinal fluid (CSF) from 13 patients with proven and 8 out of 9 patients with suspected tuberculous meningitis; the negative result
Annette Bahlinger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(33), 8779-8783 (2014-03-20)
β-Amino thioesters are important natural building blocks for the synthesis of numerous bioactive molecules. An organocatalyzed Mannich reaction was developed which provides direct and highly stereoselective access to acyclic β(2)- and β(2,3,3)-amino thioesters with adjacent tertiary and quaternary stereocenters. Mechanistic
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique