1176506
USP
Dexamethasone 21-acetate
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Synonyme(s) :
Dexamethasone 21-acetate, 9α-Fluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione-21-acetate, 9α-Fluoro-16α-methylprednisolone-21-acetate, Prednisolone F acetate
About This Item
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Source biologique
synthetic
Qualité
pharmaceutical primary standard
Agence
USP
Pression de vapeur
<0.0000001 kPa ( 25 °C)
Famille d'API
dexamethasone
Forme
powder
Conditionnement
pkg of 200 mg
Fabricant/nom de marque
USP
Couleur
white
Pf
460.4-464 °F (238—240°C)
Solubilité
acetone: freely soluble
dichloromethane: slightly soluble
methanol: freely soluble
water: practically insoluble
Application(s)
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
[H][C@@]12CCC3=CC(=O)C=C[C@]3(C)[C@@]1(F)[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])C[C@@H](C)[C@]4(O)C(=O)COC(C)=O
InChI
1S/C24H31FO6/c1-13-9-18-17-6-5-15-10-16(27)7-8-21(15,3)23(17,25)19(28)11-22(18,4)24(13,30)20(29)12-31-14(2)26/h7-8,10,13,17-19,28,30H,5-6,9,11-12H2,1-4H3/t13-,17+,18+,19+,21+,22+,23+,24+/m1/s1
Clé InChI
AKUJBENLRBOFTD-RPRRAYFGSA-N
Informations sur le gène
human ... NR3C1(2908)
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Description générale
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Application
- Betamethasone Acetate
- Ciprofloxacin and Dexamethasone Otic Suspension
- Dexamethasone
- Dexamethasone Acetate
- Dexamethasone Acetate Injectable Suspension
Remarque sur l'analyse
Autres remarques
Produit(s) apparenté(s)
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Repr. 1B
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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A simple, precise and sensitive Reverse-Phase High Pressure Liquid Chromatography gradient method was adapted for traceability, homogeneity and total chromatographic analysis of Dexamethasone. The given experimental conditions follow the USP43-NF38 monograph method for Dexamethasone Assay and Organic Impurity Profiling. Dexamethasone, Betamethasone, Dexamethasone acetate and Desoximetasone were baseline resolved within 20 minutes using a Titan C18 UHPLC column (2.1 x 100 mm, 1.9 µm).
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