Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

77025AST

Supelco

Astec® CHIRALDEX B-DM Capillary GC Column

L × I.D. 50 m × 0.25 mm, df 0.12 μm

Synonyme(s) :

GC column, chiral, beta-dextran

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41115710
Nomenclature NACRES :
SB.54

Matériaux

fused silica

Description

GC capillary column

Conditionnement

pkg of 1 ea

Paramètres

-10-200 °C temperature (isothermal)
-10-220 °C temperature (programmed)

Valeur bêta

500

df

0.12 μm

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

L × D.I.

50 m × 0.25 mm

Groupe de la matrice active

non-bonded; 2,3-di-O-methyl-6-t-butyl silyl derivative of β-cyclodextrin phase

Application(s)

agriculture
chemicals and industrial polymers
cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
forensics and toxicology
life science and biopharma
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Type de colonne

capillary chiral

Technique de séparation

chiral

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Through special derivatization techniques, the concentration of the cyclodextrin in the CHIRALDEX B-DM has been substantially increased in the polysiloxane carrier. This phase is very useful for a number of free acids and bases. The B-DM is able to perform most of the separations done on a beta-permethylated phase, but with higher resolution. The selectivity of the B-DM covers applications of both the B-PM and B-PH phases, although with superior performance.

Résistance chim./phys.

Temp. Limits:
  • -10 °C to 200 °C isothermal, 220 °C programmed

Autres remarques

We offer a variety of chromatography accessories including analytical syringes

Informations légales

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIRALDEX is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Evaluating dynamic kinetic resolution strategies in the asymmetric hydrosilylation of cyclic ketimines
Jones, Simon; Zhao, Peichao
Tetrahedron, 25 (3), 238-244 (2014)
Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation using a furanoside monophosphite second-generation ligand library: scope and limitations
Alegre, Sabina, et al.
Tetrahedron, 25 (3), 258-262 (2014)
Synthesis of a chiral asymmetrical NCN ligand and its metallation
Sylla Dieng, Pape,et al.
Comptes Rendus Chimie, 12 (5), 560-564 (2009)
J Mydlová et al.
Journal of chromatography. A, 1150(1-2), 124-130 (2007-03-24)
The enantiomers of dialkyl 2,3-pentadienedioate undergo interconversion during gas chromatographic separation on chiral stationary phases. In this paper the on-column apparent interconversion kinetic and thermodynamic activation data were determined for dimethyl, diethyl, propylbutyl and dibutyl 2,3-pentadienedioate enantiomers by gas chromatographic
Ionic cyclodextrins in ionic liquid matrices as chiral stationary phases for gas chromatography
Huang, Ke, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 1217 (32), 5261-5273 (2010)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique