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Formaldéhyde-2,4-DNPH

analytical standard

Synonyme(s) :

Formaldéhyde-2,4-dinitrophénylhydrazone

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=NNHC6H3(NO2)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
210.15
Numéro Beilstein :
750330
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Caractéristiques

standard type calibration

Conditionnement

ampule of 100 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

153-156 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(NN=C)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N4O4/c1-8-9-6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)11(14)15/h2-4,9H,1H2

Clé InChI

UEQLSLWCHGLSML-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Formaldehyde 2,4-dinitro­phenyl­hydrazone (C7H6N4O4) is a planar molecule and the nitro groups are almost coplanar with the benzene ring.

Application

Formaldehyde-2,4-DNPH may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in air samples, food and feed products, and aquatic products by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Formaldehyde 2, 4-dinitrophenylhydrazone.
Tameem AA
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63 (1), 57-58 (2006)
Trace determination of carbonyl compounds in air by gas chromatography of their 2, 4-dinitrophenylhydrazones
Smith RA and Drummond I
Analyst, 104(1242), 875-877 (1979)
Shigehisa Uchiyama et al.
Journal of chromatography. A, 996(1-2), 95-102 (2003-07-02)
The most widely used method for qualitative and quantitative analysis of carbonyl compounds is the 2,4-dinitrophenylhydrazine method through the formation of 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. However, this method may cause an analytical error because 2,4-dinitrophenylhydrazones have both E- and Z-stereoisomers. Purified aldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone
Shiuh-Dih Chou et al.
Molecular immunology, 45(4), 971-980 (2007-09-14)
We have previously reported that Major Histocompatibility Complex (MHC) class II can be induced by histone deacetylase inhibitors (HDACi) in the absence of class II transactivator (CIITA). Here we characterized the histone modifications associated with the CIITA-dependent (IFN-gamma induced) and
Teresa M Lamb et al.
PloS one, 6(11), e27149-e27149 (2011-11-17)
MAPK signal transduction pathways are important regulators of stress responses, cellular growth, and differentiation. In Neurospora, the circadian clock controls rhythms in phosphorylation of the p38-like MAPK (OS-2); however, the mechanism for this regulation is not known. We show that

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