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Z2626

Sigma-Aldrich

Zaragozic acid A trisodium salt

≥95% (HPLC), microbial

Synonyme(s) :

L-694,599, Squalestatin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H43O14Na3
Numéro CAS:
144541-82-2
Poids moléculaire :
756.68
Numéro MDL:
MFCD03788025
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

microbial

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

lyophilized powder

Solubilité

DMSO: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Application

Zaragozic acid A trisodium salt has been used as:
  • a component of serum-free medium for human embryonic kidney cells in a wound scratch assay to test its effect on wound healing
  • a farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 (FDFT1) or squalene synthase inhibitor in stromal cells
  • a cholesterol synthesis inhibitor in T cells

Actions biochimiques/physiologiques

Potent inhibitor, in vivo and in vitro, of mammalian, fungal and Saccharomyces cervisiae squalene synthase. Squalene synthase is the first committed enzyme in sterol synthesis, catalyzing the reductive condensation of farnesyl pyrophosphate to form squalene. As a squalene synthase inhibitor, zaragozic acid produces lower plasma cholesterol levels in primates. Treatment of rats with zaragozic acid A caused an increase in hepatic low density lipoprotein (LDL) receptor mRNA levels.

Informations légales

Manufactured and sold under a restricted license from Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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