Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

W4016

Sigma-Aldrich

Wedelolactone

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

1,8,9-Trihydroxy-3-methoxy-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6-one, 7-Methoxy-5,11,12-trihydroxycoumestan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H10O7
Numéro CAS:
524-12-9
Poids moléculaire :
314.25
Numéro MDL:
MFCD07778564
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724667
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to brown

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(O)c-2c(OC(=O)c3c-2oc4cc(O)c(O)cc34)c1

InChI

1S/C16H10O7/c1-21-6-2-10(19)14-12(3-6)23-16(20)13-7-4-8(17)9(18)5-11(7)22-15(13)14/h2-5,17-19H,1H3

Clé InChI

XQDCKJKKMFWXGB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Wedelolactone inhibits NF-κB-mediated gene transcription in cells by blocking the phosphorylation and degradation of IκBα. Irreversible inhibitor of IKKα and β kinase activity (IC50 < 10 μM). Wedelolactone has no effects on p38 MAP kinase or Akt.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yean-Jang Lee et al.
European journal of medicinal chemistry, 56, 361-367 (2012-08-29)
The anticancer properties of demethylwedelolactone (DWEL) and wedelolactone (WEL), which are naturally occurring coumestans, have not been well characterized. In this study, we investigated the anti-invasive effects of synthetic WEL and DWEL on human MDA-MB-231 breast cancer cells. We found
Seyoung Lim et al.
Journal of cellular biochemistry, 113(11), 3436-3445 (2012-06-09)
Wedelolactone is an herbal medicine that is used to treat septic shock, hepatitis and venom poisoning. Although in differentiated and cancer cells, wedelolactone has been identified as anti-inflammatory, growth inhibitory, and pro-apoptotic, the effects of wedelolactone on stem cell differentiation
Kumiko Tanabe et al.
Journal of neuroinflammation, 8, 68-68 (2011-06-21)
Peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) expression levels are low in normal human brain, but their levels increase in inflammation, brain injury, neurodegenerative states and gliomas. It has been reported that PBR functions as an immunomodulator. The mechanisms of action of midazolam
Kumiko Tanabe et al.
Journal of neuroinflammation, 7, 16-16 (2010-03-09)
Interleukin (IL)-6 plays a pivotal role in a variety of CNS functions such as the induction and modulation of reactive astrogliosis, pathological inflammatory responses and neuroprotection. Tumor necrosis factor (TNF)-alpha induces IL-6 release from rat C6 glioma cells through the
Zhimin Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 288(20), 14417-14427 (2013-04-13)
Signal transducers and activators of transcription 1 (STAT1) transduces signals from cytokines and growth factors, particularly IFN-γ, and regulates expression of genes involved in cell survival/death, proliferation, and migration. STAT1 is activated through phosphorylation on its tyrosine 701 by JAKs
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique