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U105

Sigma-Aldrich

U-62066

solid

Synonyme(s) :

(±)-(5α,7α,8β)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]benzeneacetamide mesylate salt, Spiradoline mesylate salt

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About This Item

Formule linéaire :
C22H30Cl2N2O2 · CH3SO3H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
521.50
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Niveau de qualité

Couleur

white

Solubilité

H2O: 14 mg/mL
methanol: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CS(O)(=O)=O.CN([C@H]1CC[C@@]2(CCCO2)C[C@@H]1N3CCCC3)C(=O)Cc4ccc(Cl)c(Cl)c4

InChI

1S/C22H30Cl2N2O2.CH4O3S/c1-25(21(27)14-16-5-6-17(23)18(24)13-16)19-7-9-22(8-4-12-28-22)15-20(19)26-10-2-3-11-26;1-5(2,3)4/h5-6,13,19-20H,2-4,7-12,14-15H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t19-,20-,22-;/m0./s1

Clé InChI

FHEZDPDAYTVKKG-JLBKCEDKSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRK1(4986)

Actions biochimiques/physiologiques

U-62066, also known as spiradoline, is a highly selective κ opioid receptor agonist. It exhibits analgesic and diuretic effects. Antitussive property of U-62066 is observed in rats.

Notes préparatoires

U-62066 is soluble in water at 14 mg/ml, but is insoluble in methanol.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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M-L G Wadenberg
CNS drug reviews, 9(2), 187-198 (2003-07-09)
The selective kappa-opioid receptor agonist spiradoline mesylate (U62,066E), an arylacetamide, was synthesized with the intention of creating an analgesic that, while still retaining its analgesic properties, would be devoid of the, mainly mu receptor mediated, side effects such as physical
X Wang et al.
Neuroscience, 129(1), 235-241 (2004-10-19)
Both enkephalin and dynorphin containing fibers are in close proximity to neurons in the nucleus ambiguus, including cardiac vagal neurons. Microinjection of Delta and kappa agonists into the nucleus ambiguus have been shown to evoke decreases in heart rate. Yet
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The physiological regulation of G protein-coupled receptors, through desensitization and internalization, modulates the length of the receptor signal and may influence the development of tolerance and dependence in response to chronic drug treatment. To explore the importance of receptor regulation
Diana T McCloskey et al.
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