T7883

Triméthoprime

≥98.5%

• Synonyme(s) : 2,4-diamino-5-(3,4,5-triméthoxybenzyl)pyrimidine, NSC 106568
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₄H₁₈N₄O₃
• Numéro CAS: 738-70-5
• Poids moléculaire : 290.32
• Beilstein: 625127
• Numéro CE : 212-006-2
• Numéro MDL: MFCD00036761
• Code UNSPSC : 51285203
• ID de substance PubChem : 24278201
• Nomenclature NACRES : NA.85

Propriétés

• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥98.5%
• Forme: powder
• Conditions de stockage: (Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)
• Couleur: white to light yellow
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria; Gram-positive bacteria; mycobacteria
• Mode d’action: DNA synthesis | interferes; enzyme | inhibits
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC
• InChI: 1S/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)
• Clé InChI: IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N
• Informations sur le gène: human ... DHFRP1(573971) , KCNH1(3756) ; rat ... Dhfr(24312)

Description

Description générale

Structure chimique : pyrimidine

Application

Le triméthoprime est principalement utilisé comme agent antibactérien. Il possède une activité d'inhibition de la dihydrofolate réductase avec une sélectivité pour l'enzyme procaryote. Il est utilisé dans le traitement des infections urinaires, des prostatites aigües modérées, des cystites chroniques, des bactériuries asymptomatiques gravidiques et des infections respiratoires.

Produit principalement utilisé comme agent antibactérien. Inhibiteur de la dihydrofolate réductase présentant une sélectivité pour l'enzyme procaryote.

Actions biochimiques/physiologiques

L'association triméthoprime/sulfaméthoxazole perturbe le métabolisme cellulaire de l'acide folique chez la bactérie en inhibant la biosynthèse des nucléotides. Le triméthoprime se fixe à la dihydrofolate réductase et inhibe la réduction de l'acide dihydrofolique (DHF) en acide tétrahydrofolique (THF). Le THF est un précurseur essentiel de la voie de synthèse de la thymidine et toute perturbation de cette voie inhibe la synthèse de l'ADN bactérien.

Conditionnement

5G, 25G, 100G

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS08,GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H302,H361d
• Conseils de prudence: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)