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SML3488

Sigma-Aldrich

CuATSP

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(SP-4-2)-[[2,2′-(1,2-Dimethyl-1,2-ethanediylidene)bis[N-phenylhydrazinecarbothioamidato-κN2,κS]](2-)]copper, Cu ATSP, Cu-ATSP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18CuN6S2
Numéro CAS:
68341-12-8
Poids moléculaire :
446.05
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, Faint brown to dark red

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=[N]2[Cu]3(SC(NC4=CC=CC=C4)=N2)SC(NC5=CC=CC=C5)=N[N]3=C1C

Actions biochimiques/physiologiques

CuATSP is a CuATSM analog with >10-fold enhanced ferropotosis inhibitory potency (CuATSP/CuATSM IC50 against 150 nM RSL3-induced ferroptosis = 8.5/160 nM using Pfa1 mouse embryonic fibroblasts,16/170 nM using HT-22 mouse hippocampal cells). CuATSP and CuATSM exert their radical-trapping antioxidant (RTA) and (phospho)lipid peroxidation inhibitory potency via an initial reversible addition of a peroxyl radical to the bis(thiosemicarbazone) ligand, followed by a subsequent H-atom transfer (HAT) that drives the reaction forward.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Radical-Trapping Antioxidant Activity of Copper and Nickel Bis(Thiosemicarbazone) Complexes Underlies Their Potency as Inhibitors of Ferroptotic Cell Death.
Zilka O, Poon JF, Pratt DA
Journal of the American Chemical Society, 143, 19043-19057 (2021)

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