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SML2690

Sigma-Aldrich

Pyridostatin hydrochloride

≥98% (HPLC), powder, G-quadruplex DNA stabilizing agent

Synonyme(s) :

4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis(4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide hydrochloride, 4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide hydrochloride, RR 82 HCl, RR-82 HCl, RR82 HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H32N8O5 · xHCl
Poids moléculaire :
596.64 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD25976689
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Pyridostatin hydrochloride, ≥98% (HPLC)

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Application

Pyridostatin hydrochloride has been used as a G-quadruplex (G4)-stabilizing ligand to check the effect of G4s on fork progression. It has also been used as a G4-stabilizing ligand to study the effect of G4 on apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) mediated Kirsten rat sarcoma virus (KRAS) expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell lines.

Actions biochimiques/physiologiques

Pyridostatin is a highly selective G-quadruplex (G4) interacting molecule. It retards the growth of human cancer cells by inducing replication/transcription dependent on DNA damage. Pyridostatin stabilizes G-quadruplexes, targeting the proto-oncogene SRC and telomeric G4, inducing DNA damage and cell-cycle arrest.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Growing evidence indicates that RNA G-quadruplexes have important roles in various processes such as transcription, translation, regulation of telomere length, and formation of telomeric heterochromatin. Investigation of RNA G-quadruplex structures associated with biological events is therefore essential to understanding the
Alessio De Magis et al.
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Claudia Ribeiro de Almeida et al.
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