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SML2483

Sigma-Aldrich

Fesoterodine fumarate

≥93% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Methylpropanoic acid-2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl ester, fumarate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H37NO3 · C4H4O4
Numéro CAS:
286930-03-8
Poids moléculaire :
527.65
Numéro MDL:
MFCD12756004
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥93% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C(C)C)OC1=C([C@@H](C2=CC=CC=C2)CCN(C(C)C)C(C)C)C=C(CO)C=C1.OC(/C=C/C(O)=O)=O

InChI

1S/C26H37NO3.C4H4O4/c1-18(2)26(29)30-25-13-12-21(17-28)16-24(25)23(22-10-8-7-9-11-22)14-15-27(19(3)4)20(5)6;5-3(6)1-2-4(7)8/h7-13,16,18-20,23,28H,14-15,17H2,1-6H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+/t23-;/m1./s1

Clé InChI

MWHXMIASLKXGBU-RNCYCKTQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Fesoterodine fumarate is a prodrug of 5-hydroxymethyl tolterodine (5-HMT), which a muscarinic M2 and M3-receptor antagonist with antispasmodic activity, and is also the active metabolite of tolterodine. Fesoterodine fumarate is used clinically for the treatment of overactive bladder (OAB).

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H361d,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Xavier Biardeau et al.
PloS one, 12(1), e0169694-e0169694 (2017-01-07)
In spinal cord injury, onset of detrusor overactivity (DO) is detrimental for quality of life (incontinence) and renal risk. Prevention has only been achieved with complex sophisticated electrical neuromodulation techniques. To assess the efficacy of early fesoterodine fumarate (FF) administration
Shizuo Yamada et al.
Pharmacology & therapeutics, 189, 130-148 (2018-05-02)
Antimuscarinic agents are now widely used as the pharmacological therapy for overactive bladder (OAB) because neuronal (parasympathetic nerve) and non-neuronal acetylcholine play a significant role for the bladder function. In this review, we will highlight basic and clinical aspects of
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European journal of pharmacology, 833, 155-157 (2018-05-29)
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