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Merck
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SML1669

Sigma-Aldrich

NCX 4016

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(Acetyloxy)-benzoic acid 3-[(nitrooxy)methyl]phenyl ester, 2-Acetoxybenzoic acid 3-nitrooxymethylphenyl ester, 3-(Nitroxymethyl)phenyl 2-acetoxybenzoate, NCX-4016, Nitroaspirin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H13NO7
Numéro CAS:
175033-36-0
Poids moléculaire :
331.28
Numéro MDL:
MFCD01939436
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329826004
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(OC1=CC=CC=C1C(OC2=CC(CO[N+]([O-])=O)=CC=C2)=O)=O

InChI

1S/C16H13NO7/c1-11(18)23-15-8-3-2-7-14(15)16(19)24-13-6-4-5-12(9-13)10-22-17(20)21/h2-9H,10H2,1H3

Clé InChI

IOJUJUOXKXMJNF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

NCX 4016 (nitroaspirin) is nitroderivative of aspirin that combines cyclooxygenase inhibitor with an NO donor. NCX 4016 improves postischemic ventricular dysfunction and to reduce myocardial infarct size in rabbit.
NCX-4016 can prevent the progression of cisplatin-resistant human ovarian cancer xenografts in mice. It can also regulate the expression of B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) proteins in ovarian cancer cells. Hence, NCX-4016 is considered a promising therapeutic option against carcinoma.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Karuppaiyah Selvendiran et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 7(1), 81-88 (2008-01-17)
We have previously reported the inhibitory effect of NCX-4016, a nitro derivative of aspirin, on the proliferation of cisplatin-resistant human ovarian cancer cells, in vitro (Bratasz et al., Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103:3914-9). In this report we present

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