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SML1368

Sigma-Aldrich

CLP257

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(5Z)-5-[(4-Fluoro-2-hydroxyphenyl)methylene]-2-(tetrahydro-1-(2H)-pyridazinyl)-4(5H)-thiazolone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H14FN3O2S
Numéro CAS:
1181081-71-9
Poids moléculaire :
307.34
Numéro MDL:
MFCD28166488
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825822
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, white to yellow to light brown

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1/C(SC(N2CCCCN2)=N1)=C/C3=CC=C(F)C=C3O

InChI

1S/C14H14FN3O2S/c15-10-4-3-9(11(19)8-10)7-12-13(20)17-14(21-12)18-6-2-1-5-16-18/h3-4,7-8,16,19H,1-2,5-6H2/b12-7-

Clé InChI

SKCADXVKQRCWTR-GHXNOFRVSA-N

Application

CLP257 has been used as a K+- Cl- cotransporter 2 (KCC2) enhancer in human neuron culture.

Actions biochimiques/physiologiques

CLP257 is a selective K+-Cl− cotransporter KCC2 activator that restored impaired Cl− transport in neurons with reduced KCC2 activity. Apparently, CLP257 modulates plasmalemmal KCC2 protein turnover post-translationally.
In streptozotocin treated rats, by activating a K+- Cl- cotransporter 2 (KCC2) in the arginine-vasopressin neuron, CLP257 mediates γ-aminobutyric acid (GABA)ergic excitation. It is however inactive with KCC1, KCC3 and KCC4.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Young-Beom Kim et al.
Diabetes, 67(3), 486-495 (2017-12-08)
Diabetes mellitus (DM) is associated with increased plasma levels of arginine-vasopressin (AVP), which may aggravate hyperglycemia and nephropathy. However, the mechanisms by which DM may cause the increased AVP levels are not known. Electrophysiological recordings in supraoptic nucleus (SON) slices
Martin Gagnon et al.
Nature medicine, 19(11), 1524-1528 (2013-10-08)
The K(+)-Cl(-) cotransporter KCC2 is responsible for maintaining low Cl(-) concentration in neurons of the central nervous system (CNS), which is essential for postsynaptic inhibition through GABA(A) and glycine receptors. Although no CNS disorders have been associated with KCC2 mutations

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