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Merck
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SML1308

Sigma-Aldrich

KT195

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

[4-(4′-Methoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl](2-phenyl-1-piperidinyl)-methanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H26N4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
438.52
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[n]3(nnc(c3)c4ccc(cc4)c5ccc(cc5)OC)C(=O)N1C(CCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C27H26N4O2/c1-33-24-16-14-21(15-17-24)20-10-12-22(13-11-20)25-19-31(29-28-25)27(32)30-18-6-5-9-26(30)23-7-3-2-4-8-23/h2-4,7-8,10-17,19,26H,5-6,9,18H2,1H3

Clé InChI

OEHLNQDRVMDXQD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

KT195 is a potent (IC50 = 10 nM) and selective inhibitor of α/β-hydrolase domain-containing 6 (ABHD6), a serine hydrolase that acts as an alternative hydrolase of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). KT195 has negligible activity against other serine hydrolases such as DAGLβ and has been used as a control probe for studies of DAGLβ as well as being a probe on its own to study ABHD6. KT195 treatment of Neuro2A cells caused significant accumulation of 2-AG. KT195 also lowered interleukin-1β (IL-1β) secretion from lipopolysaccharide-treated macrophages suggesting ABHD6 involvement in this activity as well.
KT195 is a potent (IC50 = 10 nM) and selective inhibitor of α/β-hydrolase domain-containing 6 (ABHD6).

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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