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SML1157

Sigma-Aldrich

Eact

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,4,5-Trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H24N2O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
428.50
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1)N(CCOC)C2=NC(C3=CC=CC=C3)=CS2

InChI

1S/C22H24N2O5S/c1-26-11-10-24(22-23-17(14-30-22)15-8-6-5-7-9-15)21(25)16-12-18(27-2)20(29-4)19(13-16)28-3/h5-9,12-14H,10-11H2,1-4H3

Clé InChI

ZUXNHFFVQWADJL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Eact activates the Calcium-activated Chloride channel (CaCC) TMEM16A CaCC. Eact stimulates CaCC conductance in salivary gland cells and submucosal airway epithelial cells. The compound Eact also stimulates submucosal gland secretion in human bronchial tissue and smooth muscle contraction in mouse intestine.
In rat arterial myocytes, Eact [3,4,5-trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)benzamide] helps to activate chloride current and prevents estradiol synthesis in cultured mouse granulosa cells. It is a small molecule activator of TMEM16A (transmembrane member 16A), that activates TRPV1 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) and generates pain and itch related symptoms. Eact also initiates endogenous TRPV1 expressed by DRG (dorsal root ganglion) neurons.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Eact, a small molecule activator of TMEM16A, activates TRPV1 and elicits pain?and itch?related behaviours.
Liu S, et al.
British Journal of Pharmacology, 173(7), 1208-1218 (2016)

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