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SML1031

Sigma-Aldrich

Bioymifi

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(Z)-5-(5-[(3-[4-Bromophenyl]-2-imino-4-oxothiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl)isoindoline-1,3-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H12BrN3O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
494.32
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, orange to dark orange red

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C22H12BrN3O4S/c23-12-2-4-13(5-3-12)26-21(29)18(31-22(26)24)10-14-6-8-17(30-14)11-1-7-15-16(9-11)20(28)25-19(15)27/h1-10,24H,(H,25,27,28)/b18-10-,24-22?

Clé InChI

ULBOWKXOFOTCMU-NLDKGBHCSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Bioymifi induces apoptosis via the Tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) death receptor DR5 independent of TRAIL. Bioymifi binds selectively to the extracellular domain of DR5 with little binding affinity to DR4, promoting DR5 aggregation and activation. Bioymifi caused apoptosis and cell death in a variety of human cancer cell lines including T98G human glioblastoma cells, lung cancer cell lines H460 and H1155, the cervical cancer cell line HeLa, the osteosarcoma cell line U2OS, the pancreatic carcinoma cell line Miapaca and the colon cancer cell line HT29.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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