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SML0945

Sigma-Aldrich

Nilvadipine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-methyl 5-(1-methylethyl) ester, 5-Isopropyl-3-methyl-2-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate, FK-235, FR-34235, Isopropyl 6-cyano-5-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate, Nivadipine, Nivaldipine, SKF-102362

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H19N3O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
385.37
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C19H19N3O6/c1-10(2)28-19(24)15-11(3)21-14(9-20)17(18(23)27-4)16(15)12-6-5-7-13(8-12)22(25)26/h5-8,10,16,21H,1-4H3

Clé InChI

FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Nilvadipine is a dihydropyridine drug.

Actions biochimiques/physiologiques

Nilvadipine is a potent calcium channel blocker that is used for treatment of hypertension. Nilvadipine, as other dihydropyridine calcium antagonists, decreases intracellular calcium concentration causing dilation of the coronary and systemic arteries. Nilvadipine acutely reduced brain Aβ levels in a transgenic mouse model of Alzheimer′s disease (AD).
Nilvadipine, apart from its antihypertensive effect, is known to decrease the accumulation of β-amyloid protein in the brain. Therefore, it is effective in the treatment of Alzheimer′s disease. Nilvadipine also promotes cognitive function in hypertensive patients.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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NILVAD protocol: a European multicentre double-blind placebo-controlled trial of nilvadipine in mild-to-moderate Alzheimer's disease.
Lawlor B, et al.
BMJ Open, 4(10), e006364-e006364 (2014)

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