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SML0307

Sigma-Aldrich

Pleconaril

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-[3,5-Dimethyl-4-[3-(3-methyl-5-isoxazolyl)propoxy]phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole, VP 63843, Win 63843

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18F3N3O3
Numéro CAS:
153168-05-9
Poids moléculaire :
381.35
Numéro MDL:
MFCD00923611
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825312
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: ≥10 mg/mL (warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cc1cc(CCCOc2c(C)cc(cc2C)-c3noc(n3)C(F)(F)F)on1

InChI

1S/C18H18F3N3O3/c1-10-7-13(16-22-17(27-24-16)18(19,20)21)8-11(2)15(10)25-6-4-5-14-9-12(3)23-26-14/h7-9H,4-6H2,1-3H3

Clé InChI

KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Pleconaril is a drug, that has antiviral activity.

Application

Pleconaril has been used as a control or reference compound to assess the antiviral activities of the benzothiophene and other heteroaromatic derivatives against hRV-B14, hRV-A21 and hRV-A71.

Actions biochimiques/physiologiques

Pleconaril is an effective drug against enteroviral infections. It can be used to treat chronic meningoencephalitis caused by echo virus 6.This can block viral replication by blocking the viral uncoating process and viral attachment to host cell receptors.
Pleconaril is an orally bioavailable, broad-spectrum antipicorna-viral agent that binds to hydrophobic pocket in VP1 major capsid protein. Also, pleconaril delays the onset of diabetes in experimental animals infected with Ljungan virus (LV).

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H413

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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